Oddział - STREFA A, poziom P - mapa Szpitala znajduje się pod tym linkiem

Wieloprofilowy Oddział Zachowawczy USK4 powstał w ramach realizacji grantu Agencji Badań Medycznych mającego na celu stworzenie Centrum Wsparcia Badań Klinicznych i jest jego jednostką kliniczną, w której są prowadzone badania kliniczne, w tym te najbardziej skomplikowane wczesnych faz oraz badania wymagające hospitalizacji, a których celem jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności nowoczesnych terapii. Ośrodek skupia się na takich obszarach klinicznych jak: onkologia, hematologia, kardiologia, neurologia, diabetologia i inne.

Nowe leki oceniane w badaniach klinicznych prowadzonych w WOZ USK Nr 4 dają szansę chorym skorzystać z innowacyjnych terapii, szczególnie wtedy, gdy leczenie standardowe zawiodło.

Działalność Oddziału skupia się na badaniach fazy I/II, które obejmują: eskalację dawki (dążenie do określenia bezpiecznej dawki podawanej w II i III fazie), interakcje między lekami, bezpieczeństwo kardiologiczne, badania wymagające ścisłego monitorowania farmakokinetyki/farmakodynamiki oraz badania typu first-in-human (pierwsze podanie u człowieka).

Wieloprofilowy Oddział Zachowawczy USK Nr 4 jest współtworzony przez wykwalifikowany zespół badaczy z wieloletnim doświadczeniem w prowadzeniu badań klinicznych, współpracujący z badaczami z Klinik Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego, zakładów diagnostycznych, naukowych oraz farmaceutami.

D8220C00027 (AZ MAJIC) - WIELOOŚRODKOWE, PROSPEKTYWNE BADANIE KLINICZNE FAZY III PROWADZONE JAKO PRÓBA OTWARTA Z RANDOMIZACJĄ PORÓWNUJĄCE TERAPIĘ AKALABRUTYNIBEM W POŁĄCZENIU Z WENETOKLAKSEM Z TERAPIĄ WENETOKLAKSEM W POŁĄCZENIU Z OBINUTUZUMABEM STOSOWANE W NIELECZONYCH WCZEŚNIEJ PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZCE LIMFATYCZNEJ LUB CHŁONIAKU Z MAŁYCH LIMFOCYTÓW) – aktywne, nierekrutujące

BGB-11417-201 - JEDNORAMIENNE, WIELOOŚRODKOWE, PROWADZONE METODĄ OTWARTEJ PRÓBY, BADANIE FAZY 1/2 MAJĄCE NA CELU OCENĘ SKUTECZNOŚCI, BEZPIECZEŃSTWA STOSOWANIA I FARMAKOKINETYKI INHIBITORA BCL-2 BGB-11417, U PACJENTÓW Z NAWROTOWYM LUB OPORNYM NA LECZENIE CHŁONIAKIEM Z KOMÓREK PŁASZCZA
– aktywne, nierekrutujące

BGB-11417-301 - RANDOMIZOWANE, PROWADZONE METODĄ OTWARTEJ PRÓBY BADANIE FAZY III DOTYCZĄCE STOSOWANIA SONROTOKLAKSU (BGB-11417) W SKOJARZENIU Z ZANUBRUTYNIBEM (BGB-3111) W PORÓWNANIU Z WENETOKLAKSEM W SKOJARZENIU Z OBINUTUZUMABEM U PACJENTÓW Z WCZEŚNIEJ NIELECZONĄ PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĄ LIMFOCYTOWĄ
– aktywne, rekrutujące

XPORT-MF-034 - BADANIE FAZY I/III MAJĄCE NA CELU OCENĘ SKUTECZNOŚCI I BEZPIECZEŃSTWA STOSOWANIA SELINEXORU, SELEKTYWNEGO INHIBITORA EKSPORTU JĄDROWEGO, PODAWANEGO W SKOJARZENIU Z RUKSOLITYNIBEM U WCZEŚNIEJ NIELECZONYCH PACJENTÓW Z MIELOFIBROZĄ
– aktywne, rekrutujące

XPORT-MF-044 - BADANIE FAZY II MAJĄCE NA CELU OCENĘ SKUTECZNOŚCI I BEZPIECZEŃSTWA STOSOWANIA SELINEKSORU W MONOTERAPII U PACJENTÓW Z MIELOFIBROZĄ WCZEŚNIEJ NIELECZONĄ INHIBITORAMI JAK ORAZ UMIARKOWANĄ MAŁOPŁYTKOWOŚCIĄ
– aktywne, rekrutujące

D4325C00010 (ZIBO-DAPA) - RANDOMIZOWANE, WIELOOŚRODKOWE BADANIE FAZY III Z PODWÓJNIE ŚLEPĄ PRÓBĄ OCENIAJĄCE SKUTECZNOŚĆ, BEZPIECZEŃSTWO I TOLERANCJĘ KOMBINACJI ZIBOTENTANU I DAPAGLIFLOZYNY W PORÓWNANIU Z SAMĄ DAPAGLIFLOZYNĄ U UCZESTNIKÓW Z PRZEWLEKŁĄ CHOROBĄ NEREK I WYSOKIM BIAŁKOMOCZEM.
– aktywne, nierekrutujące

R5458-ONC-2245 - PROWADZONE METODĄ OTWARTEJ PRÓBY. RANDOMIZOWANE BADANIE FAZY 3 OCENIAJĄCE LINWOSELTAMAB (REGN5458; DWUSWOISTE PRZECIWCIAŁO ANTY-BCMA X ANTY-CD3) W PRÓWNANIU ZE SKOJARZENIU ELOTUZUMABU, POMALIDOMIDU I DEKSAMETAZAONU (EPD) U PACJENTÓW Z NAWROTOWYM / OPORNYM NA LECZENIE SZPICZAKIEM MNOGIM (LINKER-MM3)
– aktywne, rekrutujące

BADANIE BO45217:
RANDOMIZOWANE, PROWADZONE METODĄ OTWARTEJ PRÓBY, WIELOOŚRODKOWE BADANIE FAZY III OCENIAJĄCE SKUTECZNOŚĆ I BEZPIECZEŃSTWO STOSOWANIA DIVARASIBU W PORÓWNANIU Z SOTORASIBEM LUB ADAGRASIBEM U PACJENTÓW Z UPRZEDNIO LECZONYM ZAAWANSOWANYM LUB PRZERZUTOWYM NIEDROBNOKOMÓRKOWYM RAKIEM PŁUCA Z MUTACJĄ KRAS G12C
– aktywne, rekrutujące (PI:) Dr n.med. Izabela Chmielewska

BADANIE D798AC00001:
WIELOOŚRODKOWE, GLOBALNE, DWURAMIENNE, RÓWNOLEGŁE RANDOMIZOWANE BADANIE III FAZY PROWADZONE METODĄ OTWARTEJ PRÓBY OCENIAJĄCE SKUTECZNOŚĆ LECZENIA Z ZASTOSOWANIEM VOLRUSTOMIGU (MEDI5752) W SKOJARZENIU Z CHEMIOTERAPIĄ W PORÓWNANIU Z PEMBROLIZUMABEM W POŁĄCZENIU Z CHEMIOTERAPIĄ W LECZENIU PIERWSZEGO RZUTU U PACJENTÓW Z PRZERZUTOWYM NIEDROBNOKOMÓRKOWYM RAKIEM PŁUCA (EVOLVE-LUNG02).
– aktywne, rekrutujące (PI:) Dr n.med. Izabela Chmielewska